Stephen W. Scherer
Chercheur principal
Hôpital pour enfants malades
Toronto (Ontario)
Canada

M. Stephen Scherer est peut-être le plus connu en raison de ses contributions à la découverte du type le plus courant de variation génétique du génome humain, qu’on appelle variation du nombre de copies de l’ADN et des gènes. L’équipe de son laboratoire et des collaborateurs ont récemment découvert que cette variation du nombre de copies semble la cause d'au moins certains cas d'autisme et qu’elle intervient dans d'autres troubles. Le laboratoire de M. Scherer – l’un des plus occupés du Canada – a également collaboré, avec le Craig Venter's Institute des É.-U., au décodage du chromosome 7 et il a aidé à produire la première séquence génétique d’un individu.

M. Scherer a publié plus de 250 articles scientifiques (cités plus de 20 000 fois) et il a reçu de nombreux pris, dont le prestigieux prix Steacie en sciences naturelles, le prix Canada's Top 40 Under 40, une bourse d’études du Howard Hughes Medical Institute, et très récemment, la Bourse d'excellence 2008 du Premier ministre en recherche médicale. Il est membre (fellow) de la Société royale du Canada et chercheur de l’Institut canadien de recherches avancées. Il a été président du Comité consultatif science et industrie de Génome Canada (2005-2008) et il est membre du Conseil canadien de l’organisme international, Human Genome Organization.

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