Jacques Simard
Directeur
Laboratoire de génomique des cancers
Centre d'endocrinologie et de génomique
Centre de recherche CHUQ
Québec (Québec)
Canada
Dr Simard (Ph. D.) est titulaire d'une chaire de recherche du Canada en oncogénétique, et professeur au Département de
médecine moléculaire de l'Université Laval, de même que directeur du Laboratoire de génomique des cancers au Centre
de recherche du CHUQ/CHUL (Centre hospitalier universitaire de Québec). Sa carrière comme chercheur indépendant a
commencé en 1990. Il a consacré une part importante de son programme de recherche à la structure, à la fonction,
et à la régulation des enzymes intervenant dans la biosynthèse des hormones stéroïdes, de même qu'à la caractérisation
du fondement moléculaire d'une forme d'hyperplasie surrénale congénitale et de pseudohermaphroditisme masculin.
Il a aussi participé à l'identification des gènes qui prédisposent au cancer du sein, des ovaires et de la prostate.
En reconnaissance de ses contributions exceptionnelles, l'Endocrine Society, organisme international qui compte
plus de 9 000 membres, lui a décerné en 1999 le prix le plus prestigieux remis à un jeune scientifique de moins
de 40 ans. Récemment, il a reçu le Prix d'excellence 2004 de la Fondation de la recherche sur les maladies
infantiles. Il est l'auteur de près de 300 publications originales et d'articles de revue arbitrés, ainsi
que de chapitres de livres.
Il a été directeur de Interdisciplinary Health Research International Team on Breast Cancer susceptibility (INHERIT BRCAs) (équipe internationale de recherche interdisciplinaire en santé sur la susceptibilité génétique au cancer du sein), qui a récemment reçu un financement en tant qu'équipe des ISRC sur les risques familiaux de cancer du sein, réseau de recherche clinique qui regroupe 24 chercheurs et cliniciens du Québec, de l'Ontario, de l'Alberta et de la Colombie-Britannique, des États-Unis, du Royaume-Uni et de la France. Au cours des quelques dernières années, cette équipe a étendu ses réseaux internationaux pour accroître sa capacité d'effectuer une évaluation épidémiologique génétique solide du rôle des variantes génétiques individuelles dans le risque de maladie, et la façon dont un tel risque peut être modifié par des interactions avec d'autres gènes et facteurs liés à l'environnement et aux modes de vie. Ce partenariat crée des occasions exceptionnelles d'accélérer l'intégration de plusieurs types de facteurs de risque en des modèles de prédiction des risques de maladie. L'équipe interdisciplinaire effectue également des études qui visent à mieux comprendre comment cette information peut être communiquée aux patients, à leurs familles et aux professionnels de la santé afin d'en garantir l'utilité en contexte clinique et son impact sur la santé des populations à risque. Compte tenu du fait que les modèles de prédiction des risques représentent un secteur important et en croissance de la médecine prédictive et davantage personnalisée, ces recherches contribueront à ce domaine par l'élaboration, la validation et la vérification de l'utilité clinique des modèles de prédiction des risques proposés. Il est directeur-fondateur de l'axe d'oncogénétique du Réseau de médecine génétique appliquée du Fonds de la recherche en santé du Québec (FRSQ). Il a joué un rôle clé dans le développement stratégique de la recherche en santé en tant que membre du Conseil de recherches médicales du Canada, du Comité de gestion de l'Alliance canadienne pour la recherche sur le cancer du sein, du Conseil des sciences de Santé Canada et du Conseil sectoriel des investissements technologiques du Fonds de solidarité FTQ, important fonds d'investissement des travailleurs dans les sciences de la vie. Il est également membre (fellow) de l'Académie canadienne des sciences de la santé.
Retour
