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Bio-informatique de nouvelle génération pour la génomique clinique : utilisation de l’assemblage de novo en medicine

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Résultat

Statut

Past

Concurrence

Concours 2012 en bio-informatique et en génématique

Centre(s) de génomique

GE3LS

Non

Chef(s) de projet

Lancement du projet d'exercice financier

2013-2014

Description du projet

Les technologies génomiques qui détectent les variations et les mutations dans l’ADN et l’ARN peuvent faire progresser les soins contre le cancer et réduire les coûts des soins de santé et mener ainsi à des améliorations des soins préventifs, des diagnostics et des traitements. Les technologies perfectionnées de séquençage à haut rendement de l’ADN et de l’ARN peuvent contribuer à concrétiser cette vision par la production rapide et peu coûteuse de gros volumes de données de séquençage. Il est toutefois essentiel de procéder à une analyse solide des données produites pour en exploiter le plein potentiel et cette analyse constituera la pierre angulaire de l’application.

MM. Inanc Birol, Steven Jones et Aly Karsan, de même que l’équipe sous leur direction, mettent au point une démarche analytique pour la détection des variations et des mutations dans l’ADN et l’ARN qui sont liées au diagnostic et au traitement du cancer. Cette démarche pourrait mener à des tests cliniques plus efficaces et plus efficients de divers types de cancers au Canada.

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