Vous êtes ici

MedSavant : cadre d’intégration pour l'analyse des génomes humains en milieu clinique et en recherché

État: 
Précédent
Concours: 
Concours 2012 en bio-informatique et en génématique
Secteur: 
Santé
Centre(s) de génomique:
Ontario Genomics
Directeur or directrice de projet:
Michael Brudno (Université de Toronto), Gary Bader (Université de Toronto)
GE3LS: 
Non
Année de lancement: 
2013-2014
Résumé: 

Les médecins pourront bientôt utiliser la séquence pangénomique des patients pour y trouver de l’information sur leur risque personnel de maladie, ce qui améliorera la prise des décisions cliniques. Cette possibilité pourrait offrir d’importants avantages médicaux et économiques, notamment le dépistage précoce, le traitement des patients à risque élevé et l’élimination de la multiplicité des tests génétiques. Pour intégrer le séquençage pangénomique à la pratique clinique, il faut un logiciel qui permettra aux cliniciens de reconnaître des variantes génétiques pertinentes chez leurs patients.

MM. Michael Brudno et Gary Bader, de même que l’équipe sous leur direction, cherchent à améliorer les soins de santé en mettant au point un logiciel de large diffusion qui dressera par priorité les variantes génétiques chez les patients qui peuvent avoir besoin de soins médicaux.